24/7 eTV BreakingNewsShow : Націсніце кнопку гучнасці (у левым ніжнім куце экрана відэа)
Урадавыя навіны навіны здароўя навіны Апошнія навіны ЗША

Новы справаздачу аб рызыцы CDC па трэцім уколе COVID

CDC стварыў кансорцыум па нацыянальнай віруснай геноміцы
CDC стварыў кансорцыум

Трэці стрэл. Якія наступствы для практыкі грамадскага аховы здароўя?
Паводле сённяшняга справаздачы CDC, наступствы для аховы здароўя v-safe не выявілі нечаканых заканамернасцяў пабочных рэакцый пасля дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19.
CDC паабяцаў працягваць маніторынг бяспекі вакцын, у тым ліку дадатковых доз COVID-19.

Print Friendly, PDF і электронная пошта
  • Даследаванне CDC па маніторынгу бяспекі дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19
  • Што ўжо вядома пра йпаскаральны стрэл?
  • Сярод 306 удзельнікаў клінічнага выпрабавання Pfizer-BioNTech пабочныя рэакцыі пасля дозы 3 былі аналагічныя паказчыкам пасля дозы 2.

Што дадаецца ў гэтым дакладзе на здымку нумар 3, выпушчаным CDC сёння?

У перыяд з 12 жніўня па 19 верасня 2021 г. сярод 12,591 3 рэгістратара, бяспечнага для рэгістрацыі, якія прайшлі медыцынскае абследаванне пасля ўсіх 19 доз вакцыны супраць мРНК COVID-79.4, 74.1% і 77.6% паведамілі пра мясцовыя або сістэмныя рэакцыі адпаведна пасля трэцяя доза; 76.5% і XNUMX% паведамілі пра мясцовыя або сістэмныя рэакцыі пасля другой дозы адпаведна.

Якія наступствы для практыкі грамадскага аховы здароўя?

Добраахвотныя паведамленні ў v-safe не выявілі нечаканых пабочных рэакцый пасля дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19. CDC працягне маніторынг бяспекі вакцын, у тым ліку дадатковых доз COVID-19.

12 жніўня 2021 г. Адміністрацыя харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) унесла папраўкі ў дазволы на надзвычайнае выкарыстанне (EUA) для вакцын Pfizer-BioNTech і Moderna COVID-19, каб дазволіць увядзенне дадатковай дозы пасля завяршэння серыі першасных вакцынацый для асоб, якія маюць права на ўмераныя і цяжкія станы імунадэфіцыту (1,2). 22 верасня 2021 г. FDA дазволіла дадатковую дозу вакцыны Pfizer-BioNTech праз ≥6 месяцаў пасля завяршэння першаснай серыі сярод людзей ва ўзросце ≥65 гадоў, якія падвяргаюцца высокаму рызыцы цяжкага COVID-19 або чые прафесійныя або інстытуцыйныя ўздзеяння ставяць іх у высокая рызыка заражэння COVID-19 (1). Вынікі клінічнага выпрабавання 3 фазы, праведзенага кампаніяй Pfizer-BioNTech, у якое ўвайшлі 306 чалавек ва ўзросце 18-55 гадоў, паказалі, што пабочныя рэакцыі пасля атрымання трэцяй дозы, уведзенай праз 5–8 месяцаў пасля завяршэння 2-дозавай першаснай мРНК вакцынацыі, былі падобныя на тыя, пра якія паведамлялася пасля атрымання дозы 2; гэтыя пабочныя рэакцыі ўключалі лёгкую і ўмераную ін'екцыі і сістэмныя рэакцыі (3). CDC распрацавала добраахвотную сістэму назірання за бяспекай на аснове смартфона v-safe, якая дае інфармацыю аб пабочных рэакцыях пасля вакцынацыі супраць COVID-19.

Супадзенне з дазволам дадатковай дозы для асоб з імунадэфіцытным станам абнавіла платформу v-safe, каб дазволіць рэгістрантам уводзіць інфармацыю аб дадатковых дозах вакцыны супраць COVID-19. На працягу 12 жніўня-19 верасня 2021 г. у агульнай складанасці 22,191 19 рэгістратар у бяспечным рэжыме паведамілі аб атрыманні дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-97.6. Большасць (2%) паведамілі пра першасную серыю вакцынацыі з 3 дозамі мРНК з наступнай трэцяй дозай той жа вакцыны. Сярод тых, хто прайшоў медыцынскае абследаванне на ўсе 12,591 дозы (58.1; 79.4%), 74.1% і 3% паведамілі пра мясцовыя або сістэмныя рэакцыі пасля дозы 77.6, у параўнанні з 76.5% і 2%, якія паведамілі пра мясцовыя або сістэмныя рэакцыі пасля дозы 19. Гэтыя зыходныя дадзеныя паказваюць на адсутнасць нечаканых пабочных рэакцый пасля дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19; большасць з гэтых пабочных рэакцый былі лёгкімі або ўмеранымі. CDC будзе працягваць кантраляваць бяспеку вакцын, у тым ліку бяспеку дадатковых доз вакцыны супраць COVID-XNUMX, і прадастаўляць дадзеныя для кіраўніцтва рэкамендацыямі вакцыны і аховы здароўя насельніцтва.

V-сейф-добраахвотная амерыканская сістэма назірання за бяспекай на базе смартфона; вакцынаваныя асобы, якія маюць права на атрыманне дазволенай або ліцэнзаванай вакцыны, могуць зарэгістравацца ў v-safe. Платформа v-safe дазваляе існуючым рэгістратарам паведамляць пра атрыманне дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19, а новыя рэгістратары ўводзяць інфармацыю аб усіх атрыманых дозах вакцыны супраць COVID-19. V-бяспечныя абследавання здароўя адпраўляюцца на працягу 0-7 дзён пасля кожнай дозы вакцыны і ўключаюць пытанні аб мясцовым месцы ін'екцыі і сістэмных рэакцыях і ўплыве на здароўе.* Абследаванні адпраўляюцца для апошняй уведзенай дозы. Супрацоўнікі Сістэмы справаздачнасці аб непажаданых вакцынах (VAERS) звязваюцца з рэгістратарамі, якія паказваюць, што пасля вакцынацыі звярталіся па медыцынскую дапамогу, і заахвочваюць або палягчаюць запаўненне справаздачы VAERS, калі гэта паказана.§

Сярод рэгістратараў v-safe, якія паведамілі аб атрыманні дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19 на працягу 12 жніўня-19 верасня 2021 года, дэмаграфічныя дадзеныя, мясцовыя і сістэмныя рэакцыі і ўплыў на здароўе, пра якія паведамлялася на працягу 0–7 дзён, былі апісаны паводле мадэлі вакцынацыі (г.зн. , вытворца вакцыны, атрыманай за кожную дозу). Асобы, якія паведамілі пра атрыманне першаснай серыі ад розных вытворцаў або вытворцаў, невядомых або недаступных у ЗША, або 2 дозы вакцыны пасля атрымання аднадозавай вакцыны Янссена (Johnson & Johnson) (150), былі выключаны з аналізу пабочных рэакцый пасля атрымання дадатковай дозы.

Час, які прайшоў ад завяршэння серыі першаснай вакцынацыі да атрымання дадатковай дозы, апісваўся па схеме вакцынацыі. Профілі непажаданых падзей пасля доз 2 і 3 параўноўвалі для рэгістратараў, якія атрымалі вакцыну мРНК ад аднаго вытворцы для ўсіх 3 доз. Для правядзення ўсіх аналізаў выкарыстоўвалася праграмнае забеспячэнне SAS (версія 9.4; SAS Institute). Гэтыя мерапрыемствы па назіранні былі разгледжаны CDC і праведзены ў адпаведнасці з дзеючым федэральным заканадаўствам і палітыкай CDC. **

У перыяд з 12 жніўня па 19 верасня 2021 года ў агульнай складанасці 22,191 рэгістратар у бяспечным рэжыме паведамілі аб атрыманні дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-19 пасля завяршэння першаснай серыі (Табліца 1). Сярод іх 14,048 63.3 (30%) былі жанчыны, прыкладна па 18% - ва ўзросце 49–50, 64–65 і 74–XNUMX гадоў.

Большасць зарэгістраваных (21,662 97.6; 98.6%) паведамілі, што яны атрымалі трэцюю дозу ад таго ж вытворцы, што і іх першасная серыя вакцын супраць мРНК, у тым ліку 98.2% атрымальнікаў Moderna і 341% атрымальнікаў Pfizer-BioNTech. Нешматлікія рэгістратары (1.5; 10%) паведамілі пра серыю першасных вакцын супраць мРНК, а затым дадатковую дозу вакцыны мРНК ад іншага вытворцы, дозу вакцыны Янссена пасля атрымання першаснай серыі вакцынацыі мРНК (0.05; 19%) або дадатковую доза вакцыны супраць COVID-178 любога вытворцы пасля вакцыны Янсен (0.8; XNUMX%).

Сярод 22,191 19 рэгістратара па бяспецы v, сярэдні інтэрвал ад завяршэння першаснай серыі вакцынацыі супраць COVID-182 да атрымання дадатковай дозы складаў 160 дні (міжквартальны дыяпазон [IQR] = 202–XNUMX дні) (Табліца 2). Сярод тых, хто атрымаў 2 дозы вакцыны Янсен, сярэдні інтэрвал паміж прыёмамі быў меншым (84 дні; IQR = 16-136 дзён).

Мясцовыя (16,615 74.9; 15,503%) і сістэмныя (69.9 19; 15,761%) рэакцыі часта паведамляліся на працягу тыдня пасля дадатковай дозы вакцыны супраць COVID-71.0, часцей за ўсё на наступны дзень пасля вакцынацыі. Часта адзначаліся такія рэакцыі: боль у месцы ін'екцыі (12,429 56.0; 9,636%), стомленасць (43.4 XNUMX; XNUMX%) і галаўны боль (XNUMX; XNUMX%).

Сярод 22,191 7,067 дадатковай дозы, у агульнай складанасці 31.8 28.3 (6,287%) паведамілі аб уздзеянні на здароўе, і прыкладна 401% (1.8 0.1) паведамілі, што не могуць выконваць звычайную паўсядзённую дзейнасць, часцей за ўсё на наступны дзень пасля вакцынацыі. Па медыцынскую дапамогу звярнуўся XNUMX (XNUMX%) зарэгістраваных, а трынаццаць (XNUMX%) былі шпіталізаваны. Прычыны аказання медыцынскай дапамогі або шпіталізацыі не былі выяўлены ў апытанні v-safe; аднак супрацоўнікі VAERS звязваюцца з рэгістратарамі, якія паказваюць, што пасля вакцынацыі звярталіся па медыцынскую дапамогу, і прапануюць запоўніць справаздачу VAERS.

Сярод 21,658 v-бяспечных рэгістратараў, якія атрымалі адну і тую ж вакцыну мРНК для ўсіх 3 доз, 12,591 58.1 (0%) прайшло прынамсі адно абследаванне на стан здароўя ў дні 7–3 пасля ўсіх 79.4 доз; 74.1% і 3% паведамілі пра мясцовыя або сістэмныя рэакцыі пасля прыёму 77.6 адпаведна, у параўнанні з 76.5% і 2%, якія паведамілі пра мясцовыя або сістэмныя рэакцыі, адпаведна, пасля дозы 3. Сярод рэгістратараў, якія атрымалі 6,283 дозы Moderna (3 2), мясцовыя Рэакцыі паведамляліся часцей пасля дозы 5,323, чым доза 84.7 (5,249; 83.5% і 0.03; XNUMX%; значэнне р = XNUMX) (Малюнак). Сістэмныя рэакцыі паведамляліся радзей пасля дозы 3, чым доза 2 (4,963; 79.0% і 5,105; 81.3%; значэнне р <0.001).

Сярод рэгістрантаў, якія атрымалі 3 дозы Pfizer-BioNTech (6,308), мясцовыя рэакцыі паведамляліся часцей пасля дозы 3, чым доза 2 (4,674; 74.1% і 4,523; 71.7%; значэнне р <0.001). Сістэмныя рэакцыі паведамляліся радзей пасля дозы 3, чым доза 2 (4,363; 69.2% і 4,524; 71.7%; значэнне р <0.001). Сярод тых, хто паведаміў аб болі пасля дозы 3 вакцыны мРНК, большасць рэакцый была лёгкай (4,909 51.4; 4,000%) або ўмеранай (41.9 637; 6.7%); XNUMX (XNUMX%) паведамілі пра моцны боль (вызначаецца як боль, якая абцяжарвае або робіць немагчымым штодзённую дзейнасць).

Абмеркаванне

Па стане на 19 верасня 2021 года прыкладна 2.21 мільёна чалавек у ЗША атрымалі дадатковыя дозы вакцын супраць COVID-19†† пасля завяршэння першаснай серыі. З 12 жніўня па 19 верасня 2021 года не назіралася ніякіх нечаканых заканамернасцяў пабочных рэакцый сярод 22,191 рэгістратара, бяспечнага для v, якія атрымалі дадатковую дозу вакцыны супраць COVID-19. Большасць паведамленых мясцовых і сістэмных рэакцый былі лёгкімі і ўмеранымі, мінучымі і часцей за ўсё паведамляліся на наступны дзень пасля вакцынацыі. Большасць рэгістратараў, якія атрымалі дадатковую дозу, паведамілі аб першаснай серыі вакцынацыі мРНК, а затым пра трэцюю дозу таго ж вытворцы.

Клінічнае выпрабаванне Pfizer-BioNTech, якое ўключала 306 чалавек ва ўзросце 18-55 гадоў, паказала, што рэакцыі пасля дозы 3 былі супастаўныя з тымі, што паведамляліся пасля дозы 2 (3). Аднак гэты аналіз v-бяспечных дадзеных выявіў, што мясцовыя рэакцыі былі некалькі больш частымі, а сістэмныя-радзей пасля 3-й дозы Pfizer-BioNTech.

Характарыстыкі пабочных рэакцый, якія назіраліся пасля дозы 3 вакцыны Moderna або Pfizer-BioNTech, супадалі з апісанымі раней рэакцыямі пасля атрымання дозы 2

Колькасць рэгістратараў, якія паказалі, што яны атрымалі 2 дозы вакцыны Янсенс або атрымалі дадатковую дозу ад вытворцы, адрозную ад той у іх першаснай серыі, была невялікай, што абмяжоўвала любыя высновы.

Дадзеныя аб бяспецы або эфектыўнасці вакцынацыі вакцынамі супраць COVID-19 ад розных вытворцаў абмежаваныя; Кансультатыўны камітэт па практыцы імунізацыі (ACIP) рэкамендуе асобам са станам умеранага да моцнага імунадэфіцыту атрымаць трэцюю дозу вакцыны супраць мРНК COVID-19 ад таго ж вытворцы, што і іх першасная серыя.

Рэкамендацыі CDC аб дадатковай дозе ў цяперашні час не ўключаюць асоб, якія атрымалі вакцыну Янсен.

На працягу перыяду, ахопленага гэтым даследаваннем, рэкамендацыі ACIP аб дадатковай дозе вакцыны супраць COVID-19 абмяжоўваліся толькі людзьмі са слабым імунадэфіцытным станам, якія атрымалі

2 дозы вакцыны мРНК.

Даследаванне, праведзенае сярод пацыентаў з імунадэфіцытам на гемадыялізе, паведаміла, што мясцовыя і сістэмныя рэакцыі пасля 3-й дозы вакцыны Pfizer-BioNTech былі падобныя з такімі пасля дозы 2.¶¶ Нядаўнія паведамленні аб інфекцыях у прышчэпленых асоб і павелічэнні распаўсюджанасці інфекцыі з варыянтам В.1.617.2 (дэльта) віруса SARS-CoV-2, віруса, які выклікае COVID-19, сярод прышчэпленых асоб маглі прымусіць некаторых людзей звярнуцца дадатковая доза па -за рэкамендацыямі. Сярэдні інтэрвал ад завяршэння першаснага шэрагу да атрымання дадатковай дозы складаў прыкладна 6 месяцаў; такім чынам, асобы, якія атрымалі прыярытэт падчас распаўсюджвання вакцын супраць COVID-19, у тым ліку медыцынскія работнікі і пажылыя людзі, маглі атрымаць дадатковую дозу.

Высновы ў гэтым дакладзе падлягаюць прынамсі чатыром абмежаванням. Па-першае, залічэнне ў v-safe добраахвотнае і, верагодна, не рэпрэзентатыўнае для прышчэпленага насельніцтва ЗША; большасць удзельнікаў вызначылі сябе белымі і неіспанамоўнымі. Па-другое, на працягу гэтага перыяду даследавання дадатковыя рэкамендацыі па дозах былі абмежаваныя для асоб з імунадэфіцытным станам, якія прайшлі першую серыю вакцынацыі супраць мРНК COVID-19; аднак v-safe не ўключае ў сябе інфармацыю аб імунным статусе.

Хворыя дадатковай дозы, верагодна, уключаюць людзей з імунадэфіцытам і без яго. Па-трэцяе, прычынную сувязь паміж вакцынай і клінічна сур'ёзным пабочным эфектам, аб якім паведамлялася пасля вакцынацыі, нельга ўсталяваць з дапамогай v-бяспечных дадзеных. Нарэшце, недастаткова дадзеных для вызначэння заканамернасцяў пабочных рэакцый пасля атрымання дадатковай дозы ад вытворцы, адрознай ад першаснай серыі, або для вакцыны Янсен.

Дадатковая доза вакцыны супраць мРНК COVID-19 рэкамендуецца людзям са станам умеранага да цяжкага імунадэфіцыту (5).

CDC рэкамендаваў дадатковую дозу вакцыны Pfizer-BioNTech праз ≥6 месяцаў пасля завяршэння серыі першасных вакцын сярод асоб ва ўзросце ≥65 гадоў, жыхароў, якія знаходзяцца ў стацыянарах працяглага догляду, і асоб ва ўзросце 50-64 гадоў з асноўнымі захворваннямі; асобы ва ўзросце 18-49 гадоў з асноўнымі захворваннямі і асобы ва ўзросце 18-64 гадоў з павышаным рызыкай заражэння і перадачы COVID-19 з-за прафесійных або інстытуцыйных умоў могуць атрымліваць дадатковую дозу з улікам іх індывідуальных пераваг і рызык

Першапачатковы аналіз дадзеных бяспекі ад> 22,000 3 v-бяспечных рэгістратараў паказвае, што мясцовыя рэакцыі нязначна павышаюцца, а сістэмныя рэакцыі трохі зніжаюцца пасля дозы 2 мРНК, чым пасля дозы XNUMX.

Нечаканых заканамернасцяў пабочных рэакцый выяўлена не было; паведамлялася, што яны былі лёгкімі і ўмеранымі і пераходнымі. CDC працягне кантраляваць бяспеку дадатковых доз вакцыны супраць COVID-19. Дадатковыя дадзеныя аб пабочных рэакцыях, звязаных з рознымі камбінацыямі вакцын, і пра час пасля завяршэння першаснай серыі будуць важныя для кіраўніцтва рэкамендацыямі грамадскага аховы здароўя.

ХарактарыстыкаМадэрн, % (п = 10,601)Pfizer-BioNTech, % (п = 11,412)Янсен, %†, § (п = 178)агульны
(N = 22,191)
Доза 3 Moderna
(п = 10,453 98.6; XNUMX%)
Доза 3 Pfizer-BioNTech
(п = 144 1.4; XNUMX%)
Доза 3 Janssen
(п = 4 0.04; XNUMX%)
Доза 3 Pfizer-BioNTech
(п = 11,209 98.2; XNUMX%)
Доза 3 Moderna
(п = 197 1.7; XNUMX%)
Доза 3 Janssen
(п = 6 0.1; XNUMX%)
Доза 2 Janssen
(п = 48 27.0; XNUMX%)
Доза 2 Moderna
(п = 64 36.0; XNUMX%)
Доза 2 Pfizer-BioNTech
(п = 66 37.1; XNUMX%)
Сэкс
жанчына63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
мужчына35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
Невядомы1.02.100.90.500001.0
Узроставая група, год
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
Знешнасць
Іспанец / выхадзец з Лацінскай Амерыкі8.015.308.25.6025.06.310.68.2
Неіспанамоўныя/лацінаамерыканцы87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
Невядомы4.32.804.23.6020.84.704.2
Гонкі
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
Азіяцкі4.95.606.17.102.114.113.65.6
чорны5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
белы82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
Шматрасавыя1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
іншае2.14.202.10.506.31.63.02.1
Невядомы2.31.402.52.5018.81.61.52.4

скарачэння: AI/AN = індзейскі амерыканец/ураджэнец Аляскі; NHPI = карэнны гавайскі ці іншы астравец Ціхага акіяна.
* Працэнт рэгістратараў, якія прайшлі па меншай меры адно абследаванне на бяспечную праверку стану здароўя ў дні 0–7 пасля вакцынацыі.
 Серыі першасных прышчэпак.
§ Уключае асоб, якія атрымалі першасную дозу Janssen і 1 дадатковую дозу вакцыны ад пералічаных вытворцаў.

РэакцыяМадэрн, % (п = 10,477)Pfizer-BioNTech, % (п = 11,284)Янсен, %†, § (п = 174)агульны
(N = 22,191)
Доза 3 Moderna
(п = 10,453 98.6; XNUMX%)
Доза 3 Pfizer-BioNTech
(п = 144 1.4; XNUMX%)
Доза 3 Janssen
(п = 4 0.04; XNUMX%)
Доза 3 Pfizer-BioNTech
(п = 11,209 98.2; XNUMX%)
Доза 3 Moderna
(п = 197 1.7; XNUMX%)
Доза 3 Janssen
(п = 6 0.1; XNUMX%)
Доза 2 Janssen
(п = 48 27.0; XNUMX%)
Доза 2 Moderna
(п = 64 36.0; XNUMX%)
Доза 2 Pfizer-BioNTech
(п = 66 37.1; XNUMX%)
Дні з моманту першаснага шэрагу, медыяна (IQR)182 (164-198)183 (161-204)173 (141-182)183 (157-209)186 (161-217)123 (113-182)84 (16-136)156 (140-164)150 (136-167)182 (160-202)
Любая рэакцыя ў месцы ін'екцыі80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
зудящий20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
Боль75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
чырвань25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
прыпухласць33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
Любая сістэмная рэакцыя75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
боль у жываце8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
миальгия49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
дрыжыкі31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
Дыярэя9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
Стомленасць61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
Ліхаманка36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
Галаўны боль49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
боль у суставах33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
Млоснасць18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Сып2.30.701.92.504.21.61.52.1
Ваніты2.22.125.01.42.002.1001.7
Любы ўплыў на здароўе39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
Не ў стане выконваць звычайныя паўсядзённыя справы35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
Не ў стане працаваць або наведваць школу13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
Патрабавалася медыцынская дапамога2.11.401.53.006.3001.8
Телездравоохранение0.90.700.71.002.1000.8
Клініка0.70.700.60.504.2000.6
Экстранны візіт0.2000.2004.2000.2
шпіталізацыя0.05000.1000000.1
ФІГУРАПабочныя рэакцыі і ўплыў на здароўе, пра якія паведамлялі асобы, якія атрымалі 3 дозы* вакцыны COVID-6,283 Moderna (N = 6,308 19) або Pfizer-BioNTech (N = 0 7) і прайшлі па меншай меры адно абследаванне па бяспецы праходжання здароўя ў дні 12- 19 пасля кожнай дозы, па колькасці доз - ЗША, 2021 жніўня - XNUMX верасня XNUMX года
Малюнак уяўляе сабой гістаграму, якая паказвае пабочныя рэакцыі і ўплыў на здароўе асоб, якія атрымалі 3 дозы вакцыны COVID-6,283 Moderna (N = 6,308 19) або Pfizer-BioNTech (N = 0 7) і прайшлі хаця б адну бяспечную медыцынскую рэгістрацыю абследаванне на працягу 12–19 дзён пасля кожнай дозы, у залежнасці ад колькасці доз, у ЗША на працягу 2021 жніўня - XNUMX верасня XNUMX года.
Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

Юрген Т Штэйнмець

Юрген Томас Штайнмец бесперапынна працаваў у сферы турызму і турызму з падлеткавага ўзросту ў Германіі (1977).
Ён заснаваў eTurboNews у 1999 г. у якасці першага інфармацыйнага бюлетэня для сусветнай індустрыі турыстычнага турызму.

Пакінуць каментар