24/7 eTV BreakingNewsShow : Націсніце кнопку гучнасці (у левым ніжнім куце экрана відэа)
Апошнія навіны Еўропы Апошнія міжнародныя навіны Галоўныя навіны падарожжаў Дзелавыя падарожжы Урадавыя навіны навіны здароўя навіны Людзі Адказны Бяспека Навіны аб устойлівым развіцці турызм Навіны турыстычнага провада актуальныя Апошнія навіны ЗША

ЕС прымае новую таблетку Lagevrito ад Merck па меры росту выпадкаў COVID-19

Lagevrio можна выкарыстоўваць для лячэння дарослых з COVID-19, у якіх павышаны рызыка развіцця цяжкай формы COVID-19

Новая таблетка Merck была прынята ЕС у сувязі з ростам выпадкаў COVID-19.
Новая таблетка Merck была прынята ЕС у сувязі з ростам выпадкаў COVID-19.

Рэгулятар ЕС заявіў, што лячэнне павінна праводзіцца як мага хутчэй пасля пастаноўкі дыягназу COVID-19 і на працягу пяці дзён ад пачатку сімптомаў. Прэпарат варта прымаць двойчы ў дзень на працягу пяці дзён.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

У пятніцу рэгулятар па леках Еўрапейскага саюза выдаў «парады», якія падтрымліваюць экстранае выкарыстанне новага супрацькаранавіруснага прэпарата, распрацаванага амерыканскай транснацыянальнай фармацэўтычнай кампаніяй. Merck у супрацоўніцтве з Ridgeback Biotherapeutics, хоць ён яшчэ не быў дазволены ўладамі ЗША.

,en Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках (EMA) рэкамендаваў экстранае выкарыстанне MerckТаблеткі для лячэння клінічна ўразлівых пацыентаў з COVID-19, паколькі на еўрапейскім кантыненце расце колькасць новых выпадкаў коронавіруса.

У заяве, EMA сказаў, што прэпарат пад назвай Lagevrio - таксама вядомы як молнупіравір або MK 4482 - "можа выкарыстоўваць для лячэння дарослых з COVID-19, якім не патрабуецца дадатковы кісларод і якія падвяргаюцца падвышанай рызыцы развіцця цяжкай формы COVID-19".

Рэгулятар ЕС заявіў, што лячэнне павінна праводзіцца як мага хутчэй пасля пастаноўкі дыягназу COVID-19 і на працягу пяці дзён ад пачатку сімптомаў. Прэпарат варта прымаць двойчы ў дзень на працягу пяці дзён.

,en EMA пералічаны патэнцыйныя пабочныя эфекты таблетак, у тым ліку лёгкая або ўмераная дыярэя, млоснасць, галавакружэнне і галаўны боль. Не рэкамендуецца лячэнне цяжарным жанчынам.

Раней у пятніцу рэгулятар абвясціў, што пачаў разглядаць лекі Pfizer Paxlovid на прадмет COVID-19 з той жа мэтай «падтрымаць нацыянальныя органы», якія могуць прыняць рашэнне аб яго раннім выкарыстанні да дазволу на маркетынг у святле росту выпадкаў захворвання і смерцяў у Еўропе.

Сёння Аўстрыя абвясціла, што з панядзелка ўвядзе новае агульнанацыянальнае закрыццё і зробіць вакцынацыю абавязковай, а ўлады аховы здароўя Германіі заявілі, што краіна ператварылася ў "адну вялікую ўспышку".

І Pfizer, і Merck запыталі ў Упраўленні па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША зацвярджэнне сваіх лекаў ад коронавіруса, але пакуль незразумела, калі яно можа быць атрымана.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

Гары Джонсан

Гары Джонсан быў рэдактарам задання eTurboNews амаль 20 гадоў. Ён жыве ў Ганалулу на Гаваях і родам з Еўропы. Ён любіць пісаць і асвятляць навіны.

Пакінуць каментар