Націсніце тут, калі гэта ваш прэс-рэліз!

Caldolor дазволены для абязбольвання перад аперацыяй

Ненаркатычнае абязбольвальнае цяпер можа быць прызначана непасрэдна перад аперацыяй, каб дазволіць пацыентам прачнуцца пасля працэдуры са значна меншым болем.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

Кампанія Cumberland Pharmaceuticals Inc., спецыяльная фармацэўтычная кампанія, абвясціла сёння, што Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) зацвердзіла пашыраную маркіроўку для Caldolor®, нутравеннай формы ібупрофена, якая ўключае выкарыстанне ў перадаперацыйнай увядзенні.         

Нядаўна зацверджаная FDA этыкетка змяшчае інфармацыю аб паказаннях і выкарыстанні прадукту, адпаведных групах пацыентаў, выніках клінічных даследаванняў, патэнцыйных пабочных эфектах, звестках аб бяспецы пацыентаў і інструкцыях па ўжыванні ў цяжарных жанчын, дзяцей і іншых груп насельніцтва.

Падтрымліваючы гэта пашыранае выкарыстанне Caldolor, даследаванне артапедычнай хірургічнай болю пацвердзіла значнае памяншэнне болю, калі прадукт уводзіўся кожныя шэсць гадзін (пачынаючы перад аперацыяй) з дадатковым марфінам, даступным па меры неабходнасці. У агульнай складанасці 185 пацыентаў былі рандомізірованы і атрымлівалі або Caldolor® 800 мг, або плацебо кожныя шэсць гадзін (пачынаючы перад аперацыяй) і марфін, прадастаўлены па меры неабходнасці.

Эфектыўнасць была прадэманстравана як статыстычна значнае большае зніжэнне інтэнсіўнасці болю на працягу 24 гадзін пасля аперацыі ў пацыентаў, якія атрымлівалі Калдолор®, у параўнанні з тымі, хто атрымліваў плацебо.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

Лінда С. Хонхольц

Лінда Хонхольц была галоўным рэдактарам у eTurboNews на працягу многіх гадоў.
Яна любіць пісаць і надае вялікую ўвагу дэталям.
Яна таксама адказвае за ўвесь прэміум -кантэнт і прэс -рэлізы.

Пакінуць каментар