навіны здароўя навіны

Тэрміновыя навіны Omicron: Johnson & Johnson можа зрабіць Pfizer і Moderna больш эфектыўнымі

Расце колькасць краін, якія пацярпелі ад новага варыянту Omicron
Расце колькасць краін, якія пацярпелі ад новага варыянту Omicron

Узмацняльнік COVID-19 Johnson & Johnson, уведзены праз шэсць месяцаў пасля прыёму двух доз BNT162b2, паказвае значнае павелічэнне рэакцыі антыцелаў і Т-клетак.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (кампанія) сёння абвясціла папярэднія вынікі незалежнага даследавання, уключаючы падгрупу ўдзельнікаў даследавання COV2008, праведзенага Дэнам Баручам, доктарам медыцынскіх навук і інш. Медыцынскага цэнтра Beth Israel Deaconess (BIDMC), якая паказала, што рэгулятарная вакцына Johnson & Johnson COVID-19 (Ad26.COV2.S), уведзеная праз шэсць месяцаў пасля двухдоз першаснага рэжыму BNT162b2, павялічвае абодва антыцелы і рэакцыі Т-клетак. Гэтыя вынікі дэманструюць патэнцыйныя перавагі гетерологического бустинга (змешванне і спалучэнне). Артыкул з апісаннем гэтых вынікаў быў размешчаны на medRxiv.

«Існуюць раннія доказы таго, што падыход да ўзмацнення змешвання і спалучэння можа забяспечыць асобам розныя імунныя рэакцыі супраць COVID-19, чым падыход гамалагічнага стымулявання», - сказаў Дэн Баруч, доктар медыцынскіх навук, дырэктар Цэнтра па Даследаванне вірусалогіі і вакцын у BIDMC. «У гэтым папярэднім даследаванні, калі бустэрная доза Ad26.COV2.S была ўведзена асобам праз шэсць месяцаў пасля асноўнага рэжыму з вакцынай BNT162b2, назіралася супастаўнае павелічэнне рэакцыі антыцелаў на чатыры тыдні пасля павышэння і большае павелічэнне CD8+ Т-клеткавыя адказы з Ad26.COV2.S у параўнанні з BNT162b2».

«Гэтыя вынікі даюць каштоўную навуковую інфармацыю для нашай вакцыны, калі яна выкарыстоўваецца ў якасці ўзмацняльніка сумесі і спалучэння, і могуць дапамагчы інфармаваць стратэгіі павышэння з мэтай стрымлівання пандэміі», - сказаў Матай Мамен, доктар медыцынскіх навук, сусветны кіраўнік, Янсэн. Даследаванні і распрацоўкі, Johnson & Johnson. «Гэтыя дадзеныя папаўняюць усё больш доказаў, якія дэманструюць, што сумесная бустерная доза вакцыны Johnson & Johnson COVID-19 паспяхова павялічвае гумаральныя рэакцыі і клеткавыя рэакцыі супраць зыходнага штаму SARS-CoV-2, а таксама варыянты Beta і Delta».

Гэтыя дадзеныя Фазы 2 падмацаваны папярэднімі вынікамі клінічнага даследавання COV-BOOST у Вялікабрытаніі, апублікаваным у The Lancet, які прадэманстраваў, што пасля першаснай вакцынацыі двума дозамі BNT162b2 (n=106) або ChAdOx1 nCov-19 (n=108), бустерная доза вакцыны Johnson & Johnson COVID-19 павялічыла рэакцыю як антыцелаў, так і Т-клетак.

Сотавы (T-Cell) адказы

У гэтым папярэднім даследаванні, стымуляванне вакцынай супраць COVID-19 Johnson & Johnson пасля схемы першаснай вакцыны BNT162b2, па-відаць, прыводзіць да большага павелічэння рэакцыі CD8+ Т-клетак, чым стымуляванне з дапамогай BNT162b2. Гэтыя дадзеныя Т-клетачнага адказу сведчаць аб адрозненнях паміж імуннымі рэакцыямі пасля гамалагічнага ўзмацнення з дапамогай BNT162b2 і сумеснага ўзмацнення з дапамогай вакцыны Johnson & Johnson COVID-19 пасля асноўнага рэжыму BNT162b2.

Вакцына Johnson & Johnson супраць COVID-19 выкарыстоўвае AdVac Janssen® тэхналогіі і клетачны імунітэт, уключаючы CD4+ і CD8+ адказы. Т-клеткі могуць нацэльвацца і знішчаць клеткі, заражаныя вірусам, які выклікае COVID-19. У прыватнасці, CD8+ Т-клеткі могуць непасрэдна знішчаць інфікаваныя клеткі, і ім дапамагаюць CD4+ Т-клеткі.

Гумаральныя (антыцелы) адказы 

І вакцына Johnson & Johnson супраць COVID-19, і BNT162b2 у якасці бустэраў прывялі да аналагічных узроўняў нейтралізацыі і звязвання антыцелаў супраць арыгінальнага штаму SARS-CoV-2, а таксама варыянтаў Delta і Beta праз чатыры тыдні пасля павышэння. Аднак пасля сумеснай бустерной дозы вакцыны супраць COVID-19 Johnson & Johnson антыцелы працягвалі павялічвацца на працягу прынамсі чатырох тыдняў, тады як у асоб, якія атрымлівалі гамалагічнае ўзмацненне з вакцынай BNT162b2, антыцелы зніжаліся з другога тыдня на тыдзень. чатыры пасля буста.

Нейтралізуюць антыцелы здольныя звязвацца з вірусам такім чынам, што блакуе інфекцыю і абмяжоўвае вірус у верхніх дыхальных шляхах. Звязваючыя антыцелы могуць звязвацца з вавёркамі шыпа віруса і інактываваць вірус праз ненейтрализующие супрацьвірусныя функцыі.

дызайн даследаванні

Для гэтага даследавання біярэпазітар узораў у медыцынскім цэнтры Beth Israel Deaconess (BIDMC) атрымаў узоры ад асоб, якія атрымалі вакцыну BNT162b2. Удзельнікі альбо працягнулі назіранне ў біярэпазітарыі і атрымалі 30 мкг BNT162b2 (n=24), альбо былі ўключаны ў даследаванне COV2008 (NCT04999111) і атрымалі 5, 2.5 або 1×1010 намеснік вакцыны супраць COVID-19 Johnson & Johnson (n=41). Даследаванне COV2008 - гэта бесперапыннае сляпое клінічнае даследаванне фазы 2 (VAC31518COV2008), якое спансуецца Johnson & Johnson, для ацэнкі вакцыны супраць COVID-19 у якасці бустера для дарослых ва ўзросце 18 гадоў і старэй.

Кансультатыўны камітэт па практыцы імунізацыі (ACIP) Цэнтра па кантролі і прафілактыцы захворванняў ЗША (CDC) рэкамендаваў вакцыну Johnson & Johnson супраць COVID-19 у якасці бустера для ўсіх асоб ва ўзросце 18 гадоў і старэй, якія атрымліваюць дазвол на вакцыну супраць COVID-19.

Johnson & Johnson працягвае прадстаўляць адпаведныя даныя іншым рэгулюючым органам, Сусветнай арганізацыі аховы здароўя (СААЗ) і нацыянальным тэхнічным кансультатыўным групам па імунізацыі (NITAG) па ўсім свеце для прыняцця рашэнняў аб мясцовых стратэгіях увядзення вакцын, калі гэта неабходна.

У супрацоўніцтве з навуковымі групамі ў Паўднёвай Афрыцы і ва ўсім свеце кампанія ацэньвала эфектыўнасць сваёй вакцыны супраць COVID-19 у розных варыянтах, у тым ліку новых і хутка распаўсюджваецца Варыянт Omicron. Акрамя таго, Кампанія займаецца стварэннем спецыфічнай вакцыны Omicron і будзе развіваць яе па меры неабходнасці.

Для атрымання дадатковай інфармацыі аб шматбаковым падыходзе кампаніі да дапамогі ў барацьбе з пандэміяй наведайце: www.jnj.com/covid-19.

Дазволенае выкарыстанне

Вакцына супраць COVID-19 Johnson & Johnson, таксама званая як вакцына супраць COVID-19 Janssen, дазволена для выкарыстання ў адпаведнасці з дазволам на экстранае выкарыстанне (EUA) для актыўнай імунізацыі для прадухілення каранавіруснай хваробы 2019 (COVID-19), выкліканай цяжкай вострай рэспіраторнай хваробай сіндром коронавіруса 2 (SARS-CoV-2).

  • Схема першаснай вакцынацыі супраць вакцыны Janssen супраць COVID-19 - гэта аднаразовая доза (0.5 мл), якая ўводзіцца асобам ва ўзросце 18 гадоў і старэй. 
  • Аднаразовая бустэрная доза вакцыны Janssen COVID-19 (0.5 мл) можа быць уведзена па меншай меры праз 2 месяцы пасля першаснай вакцынацыі асобам ва ўзросце 18 гадоў і старэй. 
  • Разавая бустерная доза вакцыны Janssen супраць COVID-19 (0.5 мл) можа быць уведзена асобам ва ўзросце 18 гадоў і старэй у выглядзе гетэралагічнай бустерной дозы пасля завяршэння першаснай вакцынацыі іншай дазволенай або зацверджанай вакцынай супраць COVID-19. Інтэрвал дазавання гетерологической бустерной дозы такі ж, як і дазволены для бустерной дозы вакцыны, якая выкарыстоўваецца для першаснай вакцынацыі.

ВАЖНАЯ ІНФАРМАЦЫЯ аб бяспецы

паведаміце пастаўшчыку вакцынацыі аб усіх вашых захворваннях, у тым ліку калі вы:

  • ёсць якія -небудзь алергіі 
  • падвышаная тэмпература 
  • маюць крывацёк або разрэджваюць кроў 
  • вы з паніжаным імунітэтам або прымаеце лекі, якія ўплываюць на вашу імунную сістэму 
  • цяжарныя альбо плануюць зацяжарыць 
  • кормяць грудзьмі 
  • атрымалі яшчэ адну вакцыну супраць COVID-19 
  • калі -небудзь страцілі прытомнасць у сувязі з ін'екцыяй

Вы не павінны атрымліваць вакцыну Janssen супраць COVID-19, калі:

  • была сур'ёзная алергічная рэакцыя пасля папярэдняй дозы гэтай вакцыны 
  • была моцная алергічная рэакцыя на любы інгрэдыент гэтай вакцыны.

Вакцына Janssen супраць COVID-19 будзе зроблена вам у выглядзе ін'екцыі ў мышцу.

Першасная вакцынацыя: вакцына Janssen супраць COVID-19 ўводзіцца аднаразова.

Паскаральная доза:

  • Разавая бустерная доза вакцыны Janssen COVID-19 можа быць уведзена па меншай меры праз два месяцы пасля першаснай вакцынацыі вакцынай Janssen COVID-19. 
  • Разавая бустерная доза вакцыны Janssen супраць COVID-19 можа быць уведзена асобам ва ўзросце 18 гадоў і старэй, якія завяршылі першасную вакцынацыю іншай дазволенай або зацверджанай вакцынай супраць COVID-19. Калі ласка, пракансультуйцеся з вашым які лечыць лекарам адносна часу ўвядзення бустерной дозы.

Пабочныя эфекты, якія былі зарэгістраваныя пры вакцыне Янссена супраць COVID-19, ўключаюць:

  • Рэакцыі ў месцы ўвядзення: боль, пачырваненне скуры і ацёк. 
  • Агульныя пабочныя эфекты: галаўны боль, пачуццё моцнай стомленасці, болі ў цягліцах, млоснасць, ліхаманка. 
  • Набраканне лімфатычных вузлоў. 
  • Згусткі крыві. 
  • Незвычайнае пачуццё ў скуры (напрыклад, паколванне або пачуццё поўзання) (парэстэзіі), зніжэнне пачуццяў або адчувальнасці, асабліва ў скуры (гіпестэзія). 
  • Устойлівы звон у вушах (вушах). 
  • Дыярэя, ваніты.

Існуе верагоднасць таго, што вакцына Janssen супраць COVID-19 можа выклікаць сур'ёзную алергічную рэакцыю. Цяжкая алергічная рэакцыя звычайна ўзнікае ад некалькіх хвілін да гадзіны пасля атрымання дозы вакцыны Янссен супраць COVID-19. Па гэтай прычыне ваш пастаўшчык прышчэпак можа папрасіць вас застацца ў тым месцы, дзе вы атрымалі вакцыну для маніторынгу пасля вакцынацыі. Прыкметы цяжкай алергічнай рэакцыі могуць ўключаць у сябе:

  • абцяжаранае дыханне 
  • Ацёк твару і горла 
  • Хуткае сэрцабіцце 
  • Моцная сып па ўсім целе 
  • Галавакружэнне і слабасць

Тромбы з нізкім узроўнем трамбацытаў

Згусткі крыві з удзелам крывяносных сасудаў у галаўным мозгу, лёгкіх, жываце і нагах разам з нізкім узроўнем трамбацытаў (клетак крыві, якія дапамагаюць вашаму арганізму спыніць крывацёк) адбыліся ў некаторых людзей, якія атрымалі вакцыну Янссен супраць COVID-19. У людзей, у якіх выявіліся згусткі крыві і нізкі ўзровень трамбацытаў, сімптомы пачаліся прыкладна праз адну да двух тыдняў пасля вакцынацыі. Паведамленні аб гэтых згустках крыві і нізкім узроўні трамбацытаў былі самымі высокімі ў жанчын ва ўзросце ад 18 да 49 гадоў. Верагоднасць гэтага адбыцца вельмі малая. Вам неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу, калі ў вас ёсць якія-небудзь з наступных сімптомаў пасля прышчэпкі Janssen супраць COVID-19:

  • Дыхавіца, 
  • Боль у грудзях, 
  • ацёк ног, 
  • Пастаянныя болі ў жываце, 
  • Моцныя або пастаянныя галаўныя болі або затуманенае зрок, 
  • Лёгкія сінякі або малюсенькія крывяныя плямы пад скурай за межамі месца ўколу.

Гэта не ўсе магчымыя пабочныя эфекты вакцыны Янссен супраць COVID-19. Могуць узнікнуць сур'ёзныя і нечаканыя наступствы. Вакцына Janssen супраць COVID-19 па-ранейшаму вывучаецца ў клінічных выпрабаваннях.

Сіндром Гійена Барэ

Сіндром Гійена Барэ (неўралагічнае засмучэнне, пры якім імунная сістэма арганізма пашкоджвае нервовыя клеткі, выклікаючы цягліцавую слабасць, а часам і параліч), здаралася ў некаторых людзей, якія атрымалі вакцыну Янссена супраць COVID-19. У большасці з гэтых людзей сімптомы пачаліся на працягу 42 дзён пасля атрымання вакцыны Янссена супраць COVID-19. Верагоднасць гэтага адбыцца вельмі нізкая. Вам неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу, калі ў вас з'явіліся якія-небудзь з наступных сімптомаў пасля атрымання вакцыны Янссен супраць COVID-19:

  • Слабасць або паколванне, асабліва ў нагах або руках, якія пагаршаюцца і распаўсюджваюцца на іншыя часткі цела. 
  • Цяжкасці пры хадзе. 
  • Цяжкасці з рухамі асобы, уключаючы размову, жаванне або глытанне. 
  • Дваенне ў вачах або немагчымасць рухаць вачыма. 
  • Цяжкасці з кантролем мачавой бурбалкі або функцыяй кішачніка.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

Юрген Т Штэйнмець

Юрген Томас Штайнмец бесперапынна працаваў у сферы турызму і турызму з падлеткавага ўзросту ў Германіі (1977).
Ён заснаваў eTurboNews у 1999 г. у якасці першага інфармацыйнага бюлетэня для сусветнай індустрыі турыстычнага турызму.

Пакінуць каментар

1 Каментарыі

  • Гэты прадукт, безумоўна, мае шмат папярэджанняў і пабочных рэакцый. Гэта амаль гэтак жа бяспечна, як Алекс Болдуін у кіназдымках. Я вельмі жадаю, каб яны спынілі гэтыя вакцыны і знайшлі сапраўдную, бяспечную, дзейсную біялагічную тэрапію, якая лячыць вірус ці любы вірус, бо ў мяне будзе больш гэтай бія-зброі.