Націсніце тут, калі гэта ваш прэс-рэліз!

ACT for ALS прымае Палату ЗША і заклікае да неадкладных дзеянняў Сената

аўтар рэдактар

Сёння I AM ALS, Асацыяцыя ALS і Асацыяцыя мышачнай дыстрафіі апублікавалі наступную заяву з нагоды сённяшняга прыняцця ACT для ALS ў Палаце прадстаўнікоў.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

I AM ALS, Асацыяцыя ALS і Асацыяцыя мышачнай дыстрафіі (MDA) адзначаюць сённяшняе прыняцце Закона аб ALS (HR3537/S.1813) у Палаце прадстаўнікоў і заклікаюць да неадкладных дзеянняў Сената, каб адправіць гэты законапраект на стол прэзідэнта. Мы ўдзячныя нашым чэмпіёнам, кангрэсмэнам Квіглі і Фортэнберры, а таксама лідэрам Палаты прадстаўнікоў за тое, што яны зрабілі сённяшні ўрывак рэальнасцю.

З больш чым 330 суаўтарамі Палаты прадстаўнікоў і 50 у Сенаце гэты крытычны законапраект мае больш суаўтараў, чым любы законапраект, унесены ў Кангрэс у гэтым годзе. Сённяшняе галасаванне набліжае гэты закон яшчэ на крок да таго, каб істотна змяніць жыццё тых, хто жыве з БАС і іншымі рэдкімі нейродегенеративными захворваннямі.

ACT for ALS стварае новую праграму грантаў, якая фінансуе доступ да даследчых метадаў лячэння БАС для людзей, якія жывуць з БАС, якія не могуць удзельнічаць у клінічных выпрабаваннях, а таксама падтрымлівае даследаванні бяспекі лячэння і прагрэсавання БАС.

Заканадаўства інвесціруе ў даследаванні нейрадэгенератыўных захворванняў праз зусім новую праграму грантаў Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі (FDA). Гэтая праграма вельмі важная для таго, каб FDA і іншыя федэральныя агенцтвы прасоўваліся ў тэрміновым парадку, каб знайсці метады лячэння і лекі, якія могуць быць ухвалены FDA, ахоплены медыцынскай страхоўкай і даступныя для ўсіх.

Нарэшце, ACT for ALS будзе заснаваць дзяржаўна-прыватнае партнёрства ў галіне аховы здароўя і сацыяльных службаў (HHS) для рэдкіх нейрадэгенератыўных захворванняў пад кіраўніцтвам FDA і Нацыянальнага інстытута аховы здароўя (NIH), першай федэральнай структуры, на якую відавочна ўскладзена адказнасць за хуткасць распрацоўка і зацвярджэнне метадаў лячэння рэдкіх нейродегенеративных захворванняў.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

рэдактар

Галоўны рэдактар ​​- Лінда Хонгольц.

Пакінуць каментар