Галоўныя навіны падарожжаў Дзелавыя падарожжы Урадавыя навіны навіны здароўя навіны Людзі Адказны Бяспека турызм Навіны турыстычнага провада Апошнія навіны ЗША

FDA дазволіла новыя таблеткі ад COVID-19 ад Merck

FDA дазволіла новыя таблеткі ад COVID-19 ад Merck
FDA дазволіла новыя таблеткі ад COVID-19 ад Merck

Молнупіравір адпускаецца толькі па рэцэпце і павінен пачынацца як мага хутчэй пасля пастаноўкі дыягназу COVID-19 і на працягу пяці дзён пасля з'яўлення сімптомаў.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

Сёння ЗША Упраўленне харчаваннем і лекамі (FDA) выдаў дазвол на экстранае выкарыстанне (EUA) молнупіравіру Merck для лячэння лёгкай і сярэдняй цяжкасці коронавіруснай хваробы (COVID-19) у дарослых з станоўчымі вынікамі прамога тэставання на вірус SARS-CoV-2 і якія знаходзяцца ў групе высокага рызыкі прагрэсавання да цяжкага захворвання COVID-19, уключаючы шпіталізацыю або смерць, і для якіх альтэрнатыўныя варыянты лячэння COVID-19, дазволеныя FDA, недаступныя або клінічна непрыдатныя. Мольнупіравір адпускаецца толькі па рэцэпце і павінна быць пачата як мага хутчэй пасля пастаноўкі дыягназу COVID-19 і на працягу пяці дзён пасля з'яўлення сімптомаў.

Молнупиравир не дазволены для выкарыстання ў пацыентаў малодшай 18 гадоў, таму што молнупиравир можа паўплываць на рост костак і храсткоў. Ён не дазволены для прафілактыкі перад уздзеяннем або пасля кантакту з COVID-19 або для пачатку лячэння пацыентаў, шпіталізаваных з-за COVID-19, таму што карысць ад лячэння не назіралася ў людзей, калі лячэнне пачалося пасля шпіталізацыі з-за COVID- 19.  

«Сённяшняя аўтарызацыя дае дадатковы варыянт лячэння супраць віруса COVID-19 у выглядзе таблетак, якія можна прымаць перорально. Мольнупіравір абмяжоўваецца сітуацыямі, калі інш FDA-Акцыянаваныя метады лячэння COVID-19 з'яўляюцца недаступнымі або клінічна непрыдатнымі і будуць карысным варыянтам лячэння для некаторых пацыентаў з COVID-19 з высокім рызыкай шпіталізацыі або смерці», - сказала Патрыцыя Кавацоні, доктар медыцынскіх навук, дырэктар FDAЦэнтр ацэнкі і даследаванняў наркотыкаў. "Паколькі новыя варыянты віруса працягваюць з'яўляцца, вельмі важна пашыраць арсенал тэрапіі COVID-19 у краіне з выкарыстаннем дазволу на экстранае выкарыстанне, працягваючы генераваць дадатковыя дадзеныя аб іх бяспецы і эфектыўнасці".

Молнупіравір не з'яўляецца заменай вакцынацыі ў асоб, якім рэкамендуецца вакцынацыя супраць COVID-19 і рэкамендацыйная доза. The FDA ухваліў адну вакцыну і дазволіў іншым прадухіліць COVID-19 і сур'ёзныя клінічныя вынікі, звязаныя з інфекцыяй COVID-19, уключаючы шпіталізацыю і смерць. FDA заклікае насельніцтва зрабіць вакцынацыю і атрымаць ревакцинацию, калі яна мае права. Даведайцеся больш пра вакцыны супраць COVID-19, ухваленыя FDA або дазволеныя.

Мольнупіравір гэта лекі, якое дзейнічае шляхам увядзення памылак у генетычны код віруса SARS-CoV-2, што прадухіляе далейшае размнажэнне віруса. Молнупиравир прызначаюць у выглядзе чатырох капсул па 200 міліграм перорально кожныя 12 гадзін на працягу пяці дзён, у агульнай складанасці 40 капсул. Мольнупіравір не дазволена выкарыстоўваць больш за пяць дзён запар.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

Гары Джонсан

Гары Джонсан быў рэдактарам задання eTurboNews амаль 20 гадоў. Ён жыве ў Ганалулу на Гаваях і родам з Еўропы. Ён любіць пісаць і асвятляць навіны.

Пакінуць каментар