Націсніце тут, калі гэта ваш прэс-рэліз!

Расстройства пераядання: удасканаленне клінічных выпрабаванняў, зацверджанае FDA

аўтар рэдактар

Tryp Therapeutics, фармацэўтычная кампанія, засяроджаная на распрацоўцы злучэнняў на аснове псилоцибина для лячэння захворванняў з незадаволенымі медыцынскімі патрэбамі, абвясціла сёння аб атрыманні карэспандэнцыі ад Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA), якая пацвярджае здольнасць кампаніі працягнуць клінічнае даследаванне фазы 2а з ацэнкай выкарыстанне сінтэтычнага псилоцибина для лячэння пераядання.

Print Friendly, PDF і электронная пошта

Раней кампанія абвясціла 20 кастрычніка 2021 года аб клінічным прыпыненні даследавання FDA. Кампанія прадставіла абноўленую інфармацыю па гэтым пытанні 18 лістапада 2021 г. і падала папраўку ў FDA аб заяўцы на новыя прэпараты для расследавання (IND) 9 снежня 2021 г. Дзякуючы апавяшчэнню, атрыманаму на гэтым тыдні, FDA зняло клінічную затрымку і параіла Паспрабуйце, што ён можа працягваць даследаванне.

Каментуючы распрацоўку, старшыня і генеральны дырэктар Грэг МакКі сказаў: «Мы рады прасоўвацца з нашым клінічным выпрабаваннем фазы 2a па расстройствам пераядання праз наша партнёрства з Універсітэтам Фларыды. Наш дыялог з FDA быў прадуктыўным і значна палепшыў дызайн гэтага даследавання. Гэта другое клінічнае даследаванне ў 2021 годзе, на пачатак якога мы атрымалі дазвол ад FDA».

Print Friendly, PDF і электронная пошта

пра аўтара

рэдактар

Галоўны рэдактар ​​- Лінда Хонгольц.

Пакінуць каментар