Новае даследаванне паказвае, што смяротнасць ад раку малочнай залозы павялічылася ў свеце

Па дадзеных Research and Markets, сусветны рынак лекаў ад раку малочнай залозы, як чакаецца, вырасце да 19.49 мільярда долараў да 2025 года пры CAGR 7.1%. Сярод распрацоўшчыкаў біятэхналогій, якія працуюць у 2022 годзе над новымі метадамі лячэння рака грудзей, - Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation і AstraZeneca PLC.

Сярод відаў раку, на якія арыентаваны Oncolytics Biotech Inc. і яго флагманскі імунатэрапеўтычны сродак пелареореп, рак малочнай залозы з'яўляецца Згодна з апошнім лістом да акцыянераў, які разгледзеў яго дасягненні ў 2021 годзе і акрэсліў сваю праграму на 2022 год.

У рамках сваёй праграмы па барацьбе з ракам малочнай залозы Oncolytics стала сведкам больш чым удвая павялічэння агульнай выжывальнасці ў пацыентаў з метастатическим HR+/HER2- ракам малочнай залозы, якія атрымлівалі пелареореп ў IND-213, як відаць з вынікаў даследавання, дастаўленых у 2017 годзе.

Пасля больш падрабязнага аналізу дадзеных Oncolytics вырашыла засяродзіцца на трох дасягальных задачах, пастаўленых рэгулятарамі і фармацэўтычнымі партнёрамі кампаніі, якія ўяўляюць сабой важныя крокі на шляху да рэгістрацыйнага даследавання. Гэта ўключала: 1. Пацвярджэнне таго, што пелареореп працуе праз імунатэрапеўтычны механізм дзеяння; 2. Вызначэнне таго, ці пеларэореп сінэргізуе з інгібітарамі імунных кантрольных кропак; і 3. Ідэнтыфікацыя биомаркера для выбару пацыентаў, якія, верагодна, будуць мець лепшыя клінічныя вынікі.

Па стане на красавік 2021 года Oncolytics прадставіла кагортныя дадзеныя з даследавання AWARE-1, праведзенага з Roche Holding AG (OTC:RHHBY), якія паказваюць, што кампанія дасягнула першых дзвюх мэтаў, згаданых вышэй.

Пазней у снежні на сімпозіуме па барацьбе з ракам малочнай залозы ў Сан-Антоніа (SABCS) у Сан-Антоніа кампанія Oncolytics прадставіла станоўчае абнаўленне па бяспецы ў сваім даследаванні IRENE, фаза 2021 з патройным адмоўным адкрыццём рака малочнай залозы, ацэньваючы бяспеку і эфектыўнасць пелареорепа ў спалучэнні з інгібітараў кантрольнай кропкі супраць PD-2. рэтифанлимаб ад карпарацыі Incyte для лячэння другой або трэцяй лініі пацыентаў з метастатическим тройным адмоўным ракам малочнай залозы (TNBC).

Дадзеныя па бяспецы, атрыманыя ў даследаванні, паказалі, што камбінацыя добра пераносіцца, і ні ў аднаго з пацыентаў, якія ўдзельнічалі ў даследаванні, на момант падачы справаздачы ніякіх праблем з бяспекай не было адзначана.

Даследаванне IRENE працягваецца і будзе працягваць рэгістрацыю пацыентаў у Інстытуце рака Рутгерса ў Нью-Джэрсі і Комплексным анкалагічным цэнтры Універсітэта штата Агаё.

Карпарацыя Incyte нядаўна апублікавала чарговае абнаўленне з удзелам свайго рэтыфанлімаба ў спалучэнні з вядучым клінічным кандыдатам Bria-IMTTM ад BriaCell Therapeutics у SABCS. Абагульнена ў абнаўленні, агульная выжывальнасць была значна вышэй у пацыентаў у камбінаваным даследаванні, што сведчыць аб адытыўным або сінэргічны эфект і падтрымлівае працяг даследавання. Згодна з вэб-сайтам BriaCell, да 2022 года чакаюцца дадатковыя дадзеныя аб бяспецы і эфектыўнасці.

Нядаўна кампанія Pfizer, Inc. заключыла пагадненне аб супрацоўніцтве і пастаўках у клінічных выпрабаваннях з Celcuity, дзе фармацэўтычны гігант прадастаўляе Palbociclib (Ibrance) для выкарыстання ў клінічным даследаванні фазы 3, якое праводзіцца Celcuity, бясплатна для кампаніі.

Клінічнае даследаванне фазы 3, як чакаецца, пачнецца ў першай палове 2022 года з ацэнкай выкарыстання інгібітара pan-PI3K/mTOR гедатолисиба (PF-05212384) у спалучэнні з палбоциклибом і фулвестрантом для пацыентаў з станоўчым рэцэптарам эстрагену (ER) HER2 -адмоўны распаўсюджаны рак малочнай залозы. Celcuity апублікуе дадатковую інфармацыю аб клінічным даследаванні пасля абмеркавання і наступнай зваротнай сувязі з FDA.

Бліжэй да канца 2021 года кампанія AstraZeneca PLC і партнёры Daiichi Sankyo абвясцілі, што Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) пацвердзіла сваю варыяцыйную заяўку тыпу II для трастузумаба дэрукстекана (T-DXd; Enhertu) для лячэння пашыраных, раней апрацаваных HER2-станоўчых грудзей. хворых на рак.

Між тым, першаму пацыенту з HR+, HER2- неаперабельным метастатическим ракам малочнай залозы датапатамаб дерукстекан (DS-1062a; dato-DXd) у рамках фазы 3 TROPION-Breast01 выпрабаванні (NCT05104866). Накіраваны TROP2 DXd ADC, які ў цяперашні час распрацоўваецца Daiichi Sankyo і AstraZeneca, у цяперашні час расследуецца ў глабальным рандомізірованном адкрытым даследаванні ў дозе 6 мг/кг супраць хіміятэрапіі па выбары даследчыка.

Іншым метадам паляпшэння шанцаў у барацьбе з ракам з'яўляецца гонка за паляпшэннем ранняга выяўлення. Па словах Цэнтра грудзей Кэрал Мілгард, ранняе выяўленне з'яўляецца ключавым.

Нядаўна Roche Holding AG вылучыла 290 мільёнаў долараў у раўнд фінансавання, які перавысіў 1 мільярд долараў распрацоўшчыкам вадкай біяпсіі Freenome. 

Print Friendly, PDF і электронная пошта

Навіны па тэме