Першы пацыент, зарэгістраваны ў клінічным даследаванні па рэгенерацыі нерваў

Сістэма Checkpoint BEST (Кароткая электрастымуляцыйная тэрапія) атрымала абазначэнне Breakthrough Device ад FDA ў канцы 2019 года. Сістэма BEST прызначана для забеспячэння электрычнай стымуляцыі перыферычных нерваў для садзейнічання рэгенерацыі нерваў у якасці дадатку да хірургічнага ўмяшання пасля траўмы нерва з мэтай паскарэння і паляпшэння выздараўлення пацыента.

"Гэта захапляльны час у нервовай хірургіі", - сказала Эмі Мур, доктар медыцынскіх навук, старшыня аддзялення пластычнай і рэканструктыўнай хірургіі Медыцынскага цэнтра Векснер Універсітэта штата Агаё. «Гэта клінічнае даследаванне дазваляе нам вывучыць сістэму BEST на людзях і мае патэнцыял для паляпшэння функцыі, аднаўлення і якасці жыцця нашых пацыентаў з разбуральнымі пашкоджаннямі нерваў».

«Залічэнне нашага першага пацыента з'яўляецца важнай вяхой, калі мы працуем, каб перавесці гэтую перспектыўную тэрапію ў клінічную практыку», - сказаў Эрык Уокер, доктар філасофіі, дырэктар па клінічных даследаваннях Checkpoint Surgical. «У нас ёсць выдатная каманда клінічных і навуковых супрацоўнікаў, якія дапамаглі нам дасягнуць гэтай кропкі, і мы працягваем працаваць над развіццём навукі і клінічнай практыкі, каб палепшыць аднаўленне пасля траўмаў перыферычных нерваў».

Print Friendly, PDF і электронная пошта

Навіны па тэме