Некаторыя партыі Элавіла (амітрыптылін) і APO-Амітрыптылін адкліканы з-за прымешкі нітразамінаў

NDMA класіфікуецца як верагодны канцероген для чалавека. Гэта азначае, што доўгатэрміновае ўздзеянне ўзроўню, вышэйшага за бяспечны, можа павялічыць рызыку развіцця рака. Міністэрства аховы здароўя Канады раіць, што няма непасрэднай рызыкі працягваць прымаць адкліканы APO-Амітрыптылін або Элавіл (амітрыптылін), паколькі патэнцыйны рызыка рака з'яўляецца пры працяглым уздзеянні (кожны дзень на працягу 70 гадоў) NDMA, якое перавышае бяспечныя ўзроўні.

Health Canada падтрымлівае спіс адкліканых прэпаратаў амітрыптыліну, якія пацярпелі ад гэтай праблемы. Калі ласка, азнаёмцеся з поўнай рэкамендацыяй для атрымання дадатковай інфармацыі, у тым ліку больш падрабязнай інфармацыі аб рызыцы і што пацыенты павінны рабіць.

кампанія прадукт трываласць DIN Шмат Тэрмін дзеяння
Кампанія AA Pharma Inc. Элавіл

(Амітрыптылін гідрахларыд

Таблеткі USP)

10 мг 00335053 PY1829 12 / 2023
Кампанія AA Pharma Inc. Элавіл

(Амітрыптылін гідрахларыд

Таблеткі USP)

10 мг 00335053 PY1830 12 / 2023
Кампанія Apotex Inc. АПА-амітрыптылін

(Амітрыптылін гідрахларыд

Таблеткі USP)

10 мг 02403137 PY1832 12 / 2023