Еўрапейскі саюз ухваліў першую таблетку ад COVID-19
Еўрапейскі саюз ухваліў першую таблетку ад COVID-19

Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) абвясціла, што выпусціла ўмоўнае дазвол (CMA) на пероральное лячэнне коронавіруса Pfizer, Паксловід.

На фоне пастаяннага распаўсюджвання віруса Омикрон напружвацца Еўропа, EMA заявіла, што першая таблетка для лячэння коронавіруса была рэкамендавана «для лячэння COVID-19 у дарослых, якім не патрабуецца дадатковы кісларод і якія падвяргаюцца падвышанай рызыцы развіцця захворвання».

Механізм CMA, сказаў EMA, выкарыстоўваецца для паскарэння працэсу дазволу лекаў «падчас надзвычайных сітуацый у галіне грамадскага аховы здароўя».

З адабрэння еўрапейскага рэгулятара, Паксловід стала першым супрацьвірусным лекавым сродкам, якое рэкамендуецца ўжываць унутр EU для лячэння COVID-19.

Зацвярджэнне Паксловід пасля дазволу ў снежні лячэння антыцеламі Xevudy, вытворчасці GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology, а таксама Kineret шведскай Sobi, які першапачаткова быў лекам ад артрыту, але здольны «памяншаць» запаленне, звязанае з COVID.

Канкурэнт Paxlovid, Lagevrio (молнупіравір) ад Merck, застаецца на разглядзе EMA, паколькі яго эфектыўнасць аказалася ніжэйшай, чым чакалася.

І Паксловід, і молнупіравір атрымалі адабрэнне ад Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША ў снежні мінулага года.

 

Print Friendly, PDF і электронная пошта

Навіны па тэме